ความแตกต่างระหว่างกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์และกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอล

ความแตกต่างระหว่างกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์และกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอล

ประการแรกหลักการแตกต่างกัน

1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์: ใช้แสงอัลตราไวโอเลตเป็นแหล่งกำเนิดแสงเพื่อฉายรังสีวัตถุที่จะตรวจสอบเพื่อให้มีการเรืองแสง จากนั้นสังเกตรูปร่างและตำแหน่งของวัตถุภายใต้กล้องจุลทรรศน์

2. เลเซอร์คอนโฟคอลไมโครสโคป: มีการติดตั้งอุปกรณ์สแกนด้วยเลเซอร์บนพื้นฐานของการถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ และโพรบเรืองแสงจะถูกกระตุ้นด้วยแสงอัลตราไวโอเลตหรือแสงที่มองเห็นได้

ประการที่สองลักษณะแตกต่างกัน

1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ใช้ศึกษาการดูดกลืน การขนส่ง การกระจาย และตำแหน่งที่ตั้งของสารเคมีในเซลล์ สารบางชนิดในเซลล์ เช่น คลอโรฟิลล์ สามารถเรืองแสงได้หลังจากถูกฉายรังสีอัลตราไวโอเลต สารอื่นไม่สามารถเรืองแสงได้ด้วยตัวเอง แต่ถ้าย้อมด้วยสีย้อมเรืองแสงหรือแอนติบอดีเรืองแสง สารเหล่านี้ก็สามารถเรืองแสงได้เช่นกันเมื่อฉายรังสีอัลตราไวโอเลต

2. กล้องจุลทรรศน์แบบเลเซอร์คอนโฟคอล: ใช้คอมพิวเตอร์ประมวลผลภาพเพื่อให้ได้ภาพเรืองแสงของโครงสร้างจุลภาคภายในเซลล์หรือเนื้อเยื่อ และสังเกตสัญญาณทางสรีรวิทยา เช่น Ca2 plus , pH ศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ในระดับเซลล์ย่อย

3. การใช้งานที่แตกต่างกัน

1. กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง: กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเป็นเครื่องมือพื้นฐานสำหรับไซโตเคมีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ประกอบด้วยส่วนประกอบหลัก เช่น แหล่งกำเนิดแสง ระบบแผ่นกรอง และระบบแสง ใช้แสงความยาวคลื่นหนึ่งเพื่อกระตุ้นชิ้นงานให้เปล่งแสงฟลูออเรสเซนต์ และขยายแสงผ่านเลนส์ใกล้วัตถุและระบบช่องมองภาพเพื่อสังเกตภาพเรืองแสงของชิ้นงาน

2. เลเซอร์คอนโฟคอลไมโครสโคป: เลเซอร์สแกนคอนโฟคอลไมโครสโคปถูกนำมาใช้ในการศึกษาการแปลสัณฐานวิทยาของเซลล์ การปรับโครงสร้างสามมิติ กระบวนการเปลี่ยนแปลงไดนามิก ฯลฯ และนำเสนอวิธีการวิจัยเชิงปฏิบัติ เช่น การวัดปริมาณฟลูออเรสเซนซ์เชิงปริมาณและการวิเคราะห์ภาพเชิงปริมาณ ด้วยเทคโนโลยีชีวภาพอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในด้านอณูชีววิทยาของเซลล์ เช่น สัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา พันธุศาสตร์ เป็นต้น