วิธีการนับจุลชีววิทยาโดยตรง
การใช้ hemocytometer เพื่อนับจุลินทรีย์โดยตรงภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการนับจุลินทรีย์ ข้อได้เปรียบของวิธีนี้คือความมีสติและความเร็ว วางสารแขวนลอยของแบคทีเรียที่เจือจางอย่างเหมาะสม (หรือสปอร์ระงับ) ในห้องนับระหว่างสไลด์ hemocytometer และสไลด์ฝาครอบและนับภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เนื่องจากปริมาตรคงที่ของห้องนับ (0. 1mm2) จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดต่อปริมาตรหน่วยสามารถแปลงได้ตามจำนวนจุลินทรีย์ที่สังเกตได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เนื่องจากความจริงที่ว่าวิธีนี้คำนวณผลรวมของเซลล์แบคทีเรียที่มีชีวิตและตายแล้วจึงเป็นที่รู้จักกันว่าวิธีการนับแบคทีเรียทั้งหมด
แผ่นนับเซลล์เม็ดเลือดมักจะเป็นสไลด์แก้วที่ออกแบบมาเป็นพิเศษพร้อมร่องสี่ตัวสร้างสามแพลตฟอร์ม แพลตฟอร์มกลางแบ่งออกเป็นครึ่งหนึ่งโดยร่องแนวนอนสั้นและแต่ละด้านของแพลตฟอร์มจะถูกจารึกด้วยกริด แต่ละกริดแบ่งออกเป็นเก้าสี่เหลี่ยมขนาดใหญ่และสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดใหญ่ตรงกลางคือห้องนับซึ่งมีการนับจำนวนจุลินทรีย์
โดยทั่วไปมีข้อกำหนดสองประการสำหรับขนาดของห้องนับ หนึ่งคือว่าสี่เหลี่ยมขนาดใหญ่แบ่งออกเป็น 16 สี่เหลี่ยมกลางและแต่ละสี่เหลี่ยมกลางจะแบ่งออกเป็น 25 สี่เหลี่ยมเล็ก ๆ (รูปที่ VIII -2); อีกวิธีหนึ่งคือการแบ่งสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดใหญ่ออกเป็น 25 สี่เหลี่ยมกลางและแต่ละตารางกลางจะแบ่งออกเป็น 16 สี่เหลี่ยมเล็ก ๆ (รูปที่ VIII -1, c) แต่โดยไม่คำนึงถึงขนาดของบอร์ดการนับจำนวนสี่เหลี่ยมเล็ก ๆ ในแต่ละสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดใหญ่นั้นเหมือนกันนั่นคือ 16 × 25=400 สี่เหลี่ยมเล็ก ๆ
หากความยาวด้านข้างของแต่ละสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดใหญ่ 1 มม. พื้นที่ของสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดใหญ่แต่ละแห่งคือ 1 มม. 2 หลังจากปิดด้วยกระจกฝาครอบความสูงระหว่างสไลด์และกระจกฝาครอบคือ 0 1 มม. ดังนั้นปริมาตรของห้องนับคือ 0. 1mm3
เมื่อนับจำนวนแบคทีเรียทั้งหมดในห้ากำลังจะถูกนับและจากนั้นค่าเฉลี่ยของแต่ละตารางจะได้รับ การคูณด้วย 16 หรือ 25 ให้จำนวนแบคทีเรียทั้งหมดในสี่เหลี่ยมขนาดใหญ่ซึ่งจะถูกแปลงเป็นจำนวนแบคทีเรียทั้งหมดในสารละลายแบคทีเรีย 1 มล.
