วิธีการเตรียมตัวสำหรับตัวอย่างกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงและอิเล็กตรอน
โดยทั่วไปวิธีการเตรียมด้วยกล้องจุลทรรศน์ประกอบด้วยสี่ประเภท: วิธีการแบ่งส่วน, วิธีการเมานต์ทั้งหมด, วิธีสเมียร์ และวิธีการวางแท็บเล็ต
①วิธีการหั่น ความหนาของชิ้นของกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงอยู่ระหว่าง 2 ถึง 25 ไมครอน โดยทั่วไปความหนาของชิ้นประมาณ 10 ไมครอนสำหรับวัสดุจากสัตว์และพืชมีความเหมาะสม วิธีการแบ่งส่วนจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสื่อที่ฝัง ที่ใช้กันทั่วไปคือวิธีการแบ่งพาราฟิน วิธีการแบ่งคอลลอยด์ฝ้าย วิธีการแบ่งส่วนแช่แข็ง และวิธีการเอทิลีนไกลคอลเมทาคริเลต (เรียกว่าวิธี GMA) วิธีการแบ่งพาราฟินประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ เช่น การตรึง การฝัง การแบ่งส่วน การย้อมสี การทำให้แห้ง และการติดตั้ง สิ่งสำคัญคือการฝังวัสดุชีวภาพในพาราฟิน ใช้พาราฟินเป็นตัวรองรับ และตัดวัสดุชีวภาพที่แช่อยู่ในบล็อกแว็กซ์ให้เป็นชิ้นบางๆ ในอุดมคติ กระบวนการดำเนินการคือ: การตรึง → การล้างน้ำ → การคายแอลกอฮอล์ทีละขั้นตอนจากความเข้มข้นต่ำไปจนถึงความเข้มข้นสูง → ความโปร่งใสของไซลีน → การจุ่มขี้ผึ้ง → การฝัง → การแบ่งส่วน → แพทช์ → การดีแว็กซ์ไซลีน → การบำบัดแอลกอฮอล์ทีละขั้นตอนจากความเข้มข้นสูงไปจนถึงความเข้มข้นต่ำ สุดท้ายจะเปลี่ยนเป็นน้ำ → การย้อมสี → การทำให้แห้งแบบขั้นตอนจากความเข้มข้นต่ำไปเป็นแอลกอฮอล์ที่มีความเข้มข้นสูง → ความโปร่งใสของไซลีน → การปิดผนึกด้วยกาวเรซิน ขั้นตอนพื้นฐานจะเหมือนกันในเทคนิคการผลิตทั้งหมด
②วิธีการปิดผนึกแบบรวม วิธีการเตรียมทั้งเซลล์สำหรับเซลล์เดี่ยว สิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก หรืออวัยวะที่กระจายตัว วิธีนี้ยังต้องใช้ขั้นตอนต่างๆ ในการตรึง การย้อมสี การคายน้ำ ความโปร่งใส และการติดตั้ง วิธีนี้ใช้ในการเตรียมพารามีเซียและส่วนปากของแมลง
3.วิธีสเมียร์ วิธีการเตรียมการซึ่งตัวอย่างทางชีวภาพที่กระจายตัวได้ง่ายจะถูกกระจายบนสไลด์แก้ว รอยเปื้อนเลือดเป็นตัวอย่างหนึ่ง
④วิธีการกดแท็บเล็ต วางเนื้อเยื่อหรือเนื้อเยื่อตามธรรมชาติที่กระจายตัวได้ง่ายซึ่งกระจายตัวได้ง่ายหลังการประมวลผล เช่น เซลล์อสุจิของสัตว์และเซลล์ปลายราก บนสไลด์แก้ว เพิ่มแผ่นครอบและบดเนื้อเยื่อด้วยแรงเพื่อสร้างเซลล์หรือเซลล์ภายใน โครงสร้างคือ กระจายไปสู่วิธีการผลิตชั้นเดียว วิธีการกดมักใช้เพื่อสังเกตโครโมโซม ซึ่งมักย้อมด้วยสีม่วงแดงอะซิเตต ไลเคนเรด และคาร์โบลิกฟูชิน
