การจำแนกประเภทของเครื่องวัดความชื้น อะไรคือความแตกต่างระหว่างการจำแนกประเภทต่างๆ

การจำแนกประเภทของเครื่องวัดความชื้น อะไรคือความแตกต่างระหว่างการจำแนกประเภทต่างๆ

เครื่องวัดความชื้นมีประเภทใดบ้าง? มีเครื่องวัดความชื้นที่มีจำหน่ายทั่วไปมากมาย ซึ่งแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ดังต่อไปนี้ตามวิธีการทดสอบ:

เครื่องมือวัดด้วยวิธีอินฟราเรด: มีขนาดเล็ก ช่วงการวัดกว้าง และความแม่นยำต่ำ เหมาะสำหรับการตรวจวัดไม้ กระดาษ และวัสดุอื่นๆ ที่มีความชื้น 5 เปอร์เซ็นต์ -90 เปอร์เซ็นต์ มีโครงสร้างที่เรียบง่ายและราคาต่ำ

เครื่องมือคูลอมเมตริกแบบ Karl Fischer: หลักการสำคัญของมันคือการคำนวณการเปลี่ยนแปลงของการนำไฟฟ้าหลังจากปฏิกิริยาเคมี มันมีโครงสร้างที่ซับซ้อน ปริมาณมาก และความมุ่งมั่นค่อนข้างสูง เหมาะสำหรับการตรวจวัดปริมาณความชื้นที่ต่ำกว่า 100PPm โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการกำหนดผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมเคมี ยา และอุตสาหกรรมอื่น ๆ ที่มีข้อกำหนดเข้มงวดมากเกี่ยวกับความชื้น เช่น โพลิเมอไรเซชันประจุลบ หรือสำหรับโรงงานพิมพ์สีขนาดใหญ่ที่มีหลายความถี่ และราคาค่อนข้างแพง

วิธีวัดปริมาตรแบบ Karl Fischer: โครงสร้างค่อนข้างง่าย ปริมาตรและความหนาแน่นอยู่ในระดับปานกลาง และเหมาะสำหรับการหาปริมาณความชื้นที่ 10PPm-10 เปอร์เซ็นต์ โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการกำหนดผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมเคมี ยา และบรรจุภัณฑ์ที่มีข้อกำหนดเข้มงวดเกี่ยวกับความชื้น ราคามีตั้งแต่หลายพันหยวน มีตั้งแต่หลักหมื่น สำหรับอุตสาหกรรมบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นทั่วไป เมื่อทำการวัดปริมาณความชื้นของเอทิลอะซิเตตและตัวทำละลายอื่นๆ เครื่องวิเคราะห์ความชื้นเชิงปริมาตรของ Karl Fischer สามารถตอบสนองความต้องการในการตรวจวัด 2-10 ครั้งต่อวันได้อย่างเต็มที่ และประหยัดค่าใช้จ่ายได้ค่อนข้างดี

อะไรคือความแตกต่างระหว่างวิธีปริมาตรแบบ Karl Fischer และวิธีคูลอมเมตริกแบบ Karl Fischer?

หลักการหาความชื้นตามปริมาตรของ Karl Fischer เมื่อวิธีวัดความชื้นด้วยวิธี Karl Fischer วัดปริมาณความชื้น จะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าเป็นหลัก: I2 บวก 2eó2I- เมื่อมี I2 และ I- อยู่ในสารละลายของเซลล์ปฏิกิริยา ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นที่ขั้วบวกและขั้วลบ ด้านข้างของอิเล็กโทรด ปลายทั้งสองถูกดำเนินการพร้อมกัน นั่นคือ I2 จะลดลงที่อิเล็กโทรดหนึ่ง และ I- จะถูกออกซิไดซ์ที่อีกอิเล็กโทรด ดังนั้นกระแสจึงไหลระหว่างอิเล็กโทรดทั้งสอง ถ้ามีเพียง I- แต่ไม่มี I2 ในสารละลาย จะไม่มีกระแสไหลระหว่างอิเล็กโทรดทั้งสอง รีเอเจนต์ Karl Fischer ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ เช่น ไพริดีนและไอโอดีน เมื่อสูบจ่ายและหยดลงในเซลล์ปฏิกิริยา จะสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำในสารละลายที่จะทดสอบได้ดังนี้: H2O บวก SO2 บวก I2 บวก 3C5H 5N→2C5H5N·HI บวก C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 บวก CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H บวก บวก I- ปฏิกิริยานี้ยังคงใช้น้ำและสร้าง I- จนกว่าจะสิ้นสุดการไทเทรตปฏิกิริยา น้ำจะถูกใช้ไป ในขณะนี้ สารละลายมีคาร์ลฟิชเชอร์รีเอเจนต์จำนวนเล็กน้อยที่ยังไม่ทำปฏิกิริยา ดังนั้น I2 และ I- จึงมีอยู่พร้อมกัน สารละลายระหว่างอิเล็กโทรดแพลทินัมทั้งสองจะเริ่มนำไฟฟ้า และจุดสิ้นสุดจะถูกระบุด้วยกระแสไฟฟ้า และการไทเทรตจะหยุดลง ปริมาณน้ำในสารละลายจึงได้รับการสอบเทียบโดยการวัดปริมาตร (ความจุ) ของรีเอเจนต์ Karl Fischer ที่ใช้ไป