อะไรคือความแตกต่างระหว่างฟลูออเรสเซนต์และคอนโฟคอล?

อะไรคือความแตกต่างระหว่างฟลูออเรสเซนต์และคอนโฟคอล?

หลักการที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง: แสงอัลตราไวโอเลตเป็นแหล่งกำเนิดแสง ใช้ในการฉายรังสีวัตถุที่จะตรวจสอบ เพื่อให้เปล่งแสงเรืองแสง จากนั้นสังเกตรูปร่างของวัตถุและตำแหน่งของมันภายใต้กล้องจุลทรรศน์

2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: ในภาพกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์โดยการเพิ่มอุปกรณ์สแกนด้วยเลเซอร์ การใช้แสงอัลตราไวโอเลตหรือแสงที่มองเห็นได้เพื่อกระตุ้นหัววัดฟลูออเรสเซนต์

ลักษณะที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง: ใช้เพื่อศึกษาการดูดซึมของสารในเซลล์ การขนส่ง การกระจาย และตำแหน่งของสารเคมี สารบางชนิดในเซลล์ เช่น คลอโรฟิลล์ สามารถเรืองแสงได้หลังจากการฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลต สารอื่นๆ บางชนิดไม่สามารถเรืองแสงได้ แต่ถ้าย้อมด้วยสีย้อมเรืองแสงหรือแอนติบอดีเรืองแสง สารเรืองแสงก็สามารถเรืองแสงได้โดยการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต

2, กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: ใช้คอมพิวเตอร์ในการประมวลผลภาพเพื่อให้ได้ภาพเรืองแสงของโครงสร้างจุลภาคภายในของเซลล์หรือเนื้อเยื่อตลอดจนในระดับเซลล์ย่อยเพื่อสังเกตเช่น Ca 2+, pH, ศักยภาพของเมมเบรน และสัญญาณทางสรีรวิทยาอื่น ๆ และการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์

การใช้งานที่แตกต่างกัน
1 กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง: กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงเป็นเครื่องมือพื้นฐานสำหรับไซโตเคมีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ประกอบด้วยแหล่งกำเนิดแสง ระบบแผ่นกรอง และระบบออพติคัล และส่วนประกอบหลักอื่นๆ เป็นการใช้แสงที่มีความยาวคลื่นจำนวนหนึ่งเพื่อกระตุ้นชิ้นงานให้เปล่งแสงเรืองแสงผ่านเลนส์ใกล้วัตถุและระบบช่องมองภาพเพื่อขยายชิ้นงานเพื่อสังเกตภาพเรืองแสง

2, กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบสแกนด้วยเลเซอร์ถูกนำมาใช้สำหรับการวางตำแหน่งสัณฐานวิทยาของเซลล์, การปรับโครงสร้างสามมิติ, การวิจัยกระบวนการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิก, และให้การกำหนดปริมาณเรืองแสงเชิงปริมาณ, การวิเคราะห์ภาพเชิงปริมาณและวิธีการวิจัยเชิงปฏิบัติอื่น ๆ รวมกับเทคโนโลยีชีวภาพอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง ในสาขาอณูชีววิทยาและเซลล์ เช่น สัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา พันธุศาสตร์ และสาขาอื่น ๆ มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย