วิธีการเตรียมตัวอย่างสำหรับกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงและอิเล็กตรอนของฟิล์ม
โดยทั่วไปวิธีการไมโครฟิล์มประกอบด้วยสี่ประเภท: วิธีการแบ่งส่วน วิธีการปิดผนึกโดยรวม วิธีการเคลือบ และวิธีการกด
①วิธีสไลซ์ ความหนาของชิ้นกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงระหว่าง 2 ถึง 25 ไมครอน วัสดุพืชและสัตว์ทั่วไป ชิ้นมีความหนาประมาณ 10 ไมครอนมีความเหมาะสม วิธีการแบ่งส่วนจะแตกต่างกันไปตามเอเจนต์การฝังที่แตกต่างกัน ที่ใช้กันทั่วไปคือวิธีการแบ่งพาราฟิน วิธีการแบ่งส่วนกาวสำลี วิธีการแบ่งส่วนแช่แข็ง และวิธีการไกลคอลเมทาคริเลต (เรียกว่าวิธี GMA) วิธีการแบ่งพาราฟินประกอบด้วยขั้นตอนการตรึง การฝัง การแบ่งส่วน การย้อมสี การทำให้แห้ง และการปิดผนึก สิ่งสำคัญคือการฝังวัสดุชีวภาพในขี้ผึ้งพาราฟิน และใช้ขี้ผึ้งพาราฟินเป็นตัวรองรับในการตัดวัสดุชีวภาพที่แช่อยู่ในบล็อกแว็กซ์ให้เป็นชิ้นบางๆ ในอุดมคติ กระบวนการดำเนินการมีดังนี้: การตรึง → การล้างน้ำ → ทีละขั้นตอนจากการคายแอลกอฮอล์ที่มีความเข้มข้นต่ำถึงสูง → ความโปร่งใสของไซลีน → การแช่ขี้ผึ้ง → การฝัง → การแบ่งส่วน → การปะ → การดีแว็กซ์ไซลีน → ทีละขั้นตอนจากความเข้มข้นสูงไปต่ำ การบำบัดด้วยแอลกอฮอล์ และในที่สุดก็เปลี่ยนเป็นน้ำ → การย้อมสี → ทีละขั้นตอนจากการคายแอลกอฮอล์ที่มีความเข้มข้นต่ำถึงสูง → ความโปร่งใสของไซลีน → การปิดผนึกด้วยกาวเรซิน ขั้นตอนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องจะเหมือนกันในเทคนิคการสร้างภาพยนตร์ทุกประเภท
2 วิธีการปิดผนึกแบบรวม ใช้สำหรับเซลล์เดี่ยว สิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก หรืออวัยวะที่กระจายตัวของวิธีการติดฟิล์มทั้งหมด วิธีนี้ยังต้องใช้ขั้นตอนต่างๆ ในการตรึง การย้อมสี การคายน้ำ ความโปร่งใส และการปิดผนึก วิธีนี้ใช้สำหรับเตรียมปากของปีกลูกไม้และแมลง
วิธีการละเลง วิธีการเตรียมโดยเคลือบตัวอย่างทางชีวภาพที่กระจายตัวได้ง่ายบนแผ่นสไลด์ รอยเปื้อนเลือดเป็นตัวอย่าง
④วิธีการกด เนื้อเยื่อตามธรรมชาติที่กระจายตัวได้ง่ายหรือเนื้อเยื่อที่กระจายตัวได้ง่ายหลังการรักษา เช่น เซลล์อสุจิของสัตว์ เซลล์ปลายราก ฯลฯ บนสไลด์บวกแผ่นปิดแล้วบดเนื้อเยื่ออย่างแรงเพื่อให้เซลล์หรือโครงสร้างภายในเซลล์กระจายตัวเป็นชั้นๆ ของวิธีการถ่ายทำ วิธีการกดมักใช้เพื่อสังเกตโครโมโซม ซึ่งมักย้อมด้วยสีม่วงแดงอะซิเตต สีแดงไลเคน และสีแดงกรดคาร์โบลิก
