กล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอลและกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์: ความแตกต่างและความคล้ายคลึง
1. หลักการที่แตกต่าง
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์: ใช้แสงอัลตราไวโอเลตเป็นแหล่งกำเนิดแสงในการฉายรังสีวัตถุที่อยู่ภายใต้การตรวจสอบเพื่อให้เปล่งแสงเรืองแสง จากนั้นสังเกตรูปร่างและตำแหน่งของวัตถุใต้กล้องจุลทรรศน์
2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: มีการติดตั้งอุปกรณ์สแกนด้วยเลเซอร์โดยใช้การถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ และหัววัดฟลูออเรสเซนต์จะถูกกระตุ้นด้วยแสงอัลตราไวโอเลตหรือแสงที่มองเห็นได้
สองลักษณะที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ : ใช้เพื่อศึกษาการดูดซึม การขนส่ง การกระจาย และตำแหน่งของสารในเซลล์ เป็นต้น สารบางชนิดในเซลล์ เช่น คลอโรฟิลล์ สามารถเรืองแสงได้หลังจากถูกฉายรังสีอัลตราไวโอเลต แม้ว่าสารบางชนิดจะไม่สามารถเรืองแสงได้ แต่ก็สามารถเรืองแสงได้หลังจากย้อมด้วยสีย้อมฟลูออเรสเซนต์หรือแอนติบอดี้เรืองแสงหลังจากถูกฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลต
2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์ ใช้คอมพิวเตอร์ในการประมวลผลภาพเพื่อให้ได้ภาพเรืองแสงของโครงสร้างจุลภาคภายในเซลล์หรือเนื้อเยื่อ และสังเกตสัญญาณทางสรีรวิทยา เช่น Ca2 plus ค่า pH ค่าศักย์ของเยื่อหุ้มเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ในระดับเซลล์ย่อย
สามการใช้งานที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์: กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์เป็นเครื่องมือพื้นฐานของไซโตเคมีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ประกอบด้วยส่วนประกอบหลัก เช่น แหล่งกำเนิดแสง ระบบแผ่นกรอง และระบบออปติคอล มันคือการใช้ความยาวคลื่นของแสงเพื่อกระตุ้นชิ้นงานให้เปล่งแสงเรืองแสง และเพื่อสังเกตภาพเรืองแสงของชิ้นงานโดยการขยายเลนส์ใกล้วัตถุและระบบช่องมองภาพ
2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบสแกนด้วยเลเซอร์ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการแปลตำแหน่งทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ การปรับโครงสร้างสามมิติใหม่ และกระบวนการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิก และจัดให้มีวิธีการวิจัยเชิงปฏิบัติ เช่น การวัดปริมาณเรืองแสงเชิงปริมาณ และการวิเคราะห์ภาพเชิงปริมาณ เมื่อรวมกับเทคโนโลยีชีวภาพอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ก็มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาอณูชีววิทยาและเซลล์ เช่น สัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และพันธุศาสตร์
