อะไรคือความแตกต่างระหว่างกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์และกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอล?
หลักการแตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์: ใช้แสงอัลตราไวโอเลตเป็นแหล่งกำเนิดแสงในการส่องสว่างวัตถุที่กำลังตรวจสอบเพื่อให้เปล่งแสงเรืองแสง จากนั้นสังเกตรูปร่างและตำแหน่งของวัตถุที่อยู่ใต้กล้องจุลทรรศน์
2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: มีการติดตั้งอุปกรณ์สแกนด้วยเลเซอร์โดยใช้การถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ และใช้แสงอัลตราไวโอเลตหรือแสงที่มองเห็นได้เพื่อกระตุ้นหัววัดฟลูออเรสเซนต์
ลักษณะที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ : ใช้เพื่อศึกษาการดูดซึมและการขนส่งสารภายในเซลล์ การกระจายตัวและตำแหน่งของสารเคมี เป็นต้น สารบางชนิดในเซลล์ เช่น คลอโรฟิลล์ สามารถเรืองแสงได้หลังจากถูกฉายรังสีอัลตราไวโอเลต สารอื่นๆ แม้ว่าจะไม่สามารถเรืองแสงได้เอง แต่ก็สามารถเรืองแสงได้หลังจากถูกฉายรังสีอัลตราไวโอเลตหากย้อมด้วยสีย้อมเรืองแสงหรือแอนติบอดี้เรืองแสง
2. กล้องจุลทรรศน์เลเซอร์คอนโฟคอล: ใช้คอมพิวเตอร์ในการประมวลผลภาพเพื่อให้ได้ภาพเรืองแสงของโครงสร้างเล็กๆ ภายในเซลล์หรือเนื้อเยื่อ และสังเกตสัญญาณทางสรีรวิทยา เช่น Ca2+ ค่า pH ศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่ ระดับเซลล์ย่อย -
การใช้งานที่แตกต่างกัน
1. กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์: กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์เป็นเครื่องมือพื้นฐานของไซโตเคมีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ประกอบด้วยส่วนประกอบหลัก เช่น แหล่งกำเนิดแสง ระบบแผ่นกรอง และระบบออปติคัล โดยจะใช้แสงที่มีความยาวคลื่นจำนวนหนึ่งเพื่อกระตุ้นชิ้นงานให้ปล่อยแสงเรืองแสง จากนั้นจึงขยายภาพเรืองแสงของชิ้นงานผ่านเลนส์ใกล้วัตถุและระบบช่องมองภาพ
2. กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบเลเซอร์: เทคโนโลยีกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบสแกนด้วยเลเซอร์ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาตำแหน่งทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ การจัดโครงสร้างใหม่สามมิติ กระบวนการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิก ฯลฯ และจัดให้มีวิธีการวิจัยเชิงปฏิบัติ เช่น การวัดการเรืองแสงเชิงปริมาณและการวิเคราะห์ภาพเชิงปริมาณ รวมกับ เทคโนโลยีชีวภาพอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านชีววิทยาเซลล์โมเลกุล เช่น สัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และพันธุศาสตร์
